什么是先天性并指畸形

　　先天性并指畸形，是指相邻两指或两个以上手指及其有关组织成分先天性病理连接成一体，指蹼消失，严重的可影响手部功能发育，是上肢先天性畸形中较多见的病种之一，继多指之后排在第二位；男性发病率高于女性3倍；单侧及双侧的发病率均等。许多综合征临床表现也包括并指。

　　并指畸形的病因

　　先天性并指畸形的病因尚不清楚，有10%的患儿有家族遗传病史，为显性遗传，主要通过细胞染色体中的遗传因子遗传给下一代。研究表明：在有手部畸形家族的人群中，手部畸形的发病率是正常人的25倍。而外在的导致畸形因素包括：营养，药物，放射线，创伤，病毒感染，内分泌因素及环境污染等，近年来手部畸形有明显增加，应该和生活环境及污染有关。

　　并指畸形的分类

　　（1）可依据并指的组织类型分为软组织并指和骨性并指；（2）可根据并指程度分为完全性并指畸形和不完全性并指畸形；（3）依据是否合并其它畸形，如先天性短指并指畸形，先天性裂手并环形狭窄并指畸形等，而分为单纯性并指畸形和复杂性并指畸形。

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